浙大兒院的骨科收治了不少脊柱側彎的兒童患者。令人震驚的是，其中一個年僅13歲的女孩，身高已經超過了1米7，成為了這些患者中的“巨人”。這個女孩的父母原本以為她只是長得快，并未將此事放在心上。然而，最近的診斷結果卻讓這對父母大吃一驚：他們的女兒被確診為“天才病”。
在這個暑假期間，浙江大學附屬兒童醫院的骨科收治了不少患有脊柱側彎的孩子們。其中，13歲的可可顯得尤為引人注目。這位13歲的女孩，身高已經超過了1米7，家人一直以為她的身高只是暫時性的快速增長，并未引起足夠的重視。
只是，在四年前，可可出現了站立時脊柱歪斜的癥狀。家人帶她去當地醫院檢查后，發現她患有脊柱側彎，所以為她配戴了支具進行保守治療。然而，治療效果并不理想。因此，這次趁著暑假的機會，父母特意帶著她來到浙江大學附屬兒童醫院骨科接受手術治療。經過檢測，可可被確診為“馬凡綜合征”，同時她的心血管也有問題。
馬凡氏綜合征(Marfan syndrome，簡稱為MFS)，是一種遺傳性疾病的結締組織疾病，也成天才病患者會有多處病灶，嚴重程度會因人而異。患者通常身材高瘦，手腳、手指和腳趾修長，有蜘蛛樣指。
該病通常影響心臟、眼睛、血管和骨骼，引起的損害可能或輕或重。如果主動脈(將血液從心臟攜帶到身體其他部位的大血管)受累，可能危及生命。
馬凡氏綜合征有哪些癥狀表現
馬凡氏綜合征的癥狀表現差異很大，有些患者只受到輕微的影響，而有些患者會危及生命。在大多數情況下，病情會隨著年齡增長不斷惡化。
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