顯性遺傳和隱性遺傳的區別 如何判斷隱性遺傳和顯性遺傳

在明確顯性遺傳和陰性遺傳之前，需要明白什么是顯性遺傳，什么是隱性遺傳。顯性遺傳是指父母雙方一方得病，兒女就有一半的概率因遺傳而發病，只要遺傳了這個基因，就會發病。但是隱性遺傳是只有父母雙方都攜帶致病基因，兒女發病的概率是四分之一。

顯性遺傳和隱性遺傳的區別

顯性遺傳和隱性遺傳的區別，主要表現在顯性遺傳是代代發病，隱性遺傳是隔代發病。顯性遺傳指父母雙方一方得病，兒女就有一半的概率因遺傳而發病，只要遺傳了這個基因，就會發病。隱性遺傳指的是父母攜帶某種基因，但不發病，他的基因遺傳給后代使其發病。

比如常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終身沒有多囊腎的表現，其子代通過遺傳而獲得此種基因后發病。顯性遺傳比隱性遺傳更容易發病，它們是遺傳病不同的遺傳方式。從優生優育的角度，當父母一方或雙方患有遺傳性疾病時，應在計劃生育前進行相關咨詢和篩查，盡量避免遺傳的發生。

如何判斷隱性遺傳和顯性遺傳

顯性遺傳和隱性遺傳可根據有中生無為顯性，無中生有為隱性來判斷。顯性遺傳是顯性基因表達的一種遺傳方式，即子女的父親或母親攜帶某種疾病的基因，表現為明顯的臨床癥狀。且父母中有1人攜帶顯性基因，子女就有1/2的概率出現癥狀。

如果父母雙方均有顯性基因癥狀，子女有3/4的概率出現相關癥狀。隱性遺傳是指父親或母親隱性攜帶某種疾病基因，父母中的一方攜帶隱性基因，子女均無癥狀出現，但是有1/2的概率為攜帶者。如果父母雙方都是隱性遺傳疾病患者，子女會出現相關癥狀。