基因突變發生在什么時期 基因突變的影響

基因突變主要發生在減數第一次分裂的間期和有絲分裂的間期，因為在間期DNA分子復制時進行解旋，DNA分子穩定性降低，易發生基因突變。

基因突變發生在什么時期

基因突變多發生于DNA復制期，也叫細胞分裂間期。該時期一般包括有絲分裂間期以及減數分裂間期，由于在該過程中DNA發生復制，DNA序列相對不穩定，一些基因序列容易發生突變。

基因突變比較常見，在正常兒童中也會有更多的基因突變存在，但這些基因突變不會產生明顯的癥狀，也不會導致明顯的畸形。然而，如果某些重要節點發生基因突變，則可能引發明顯的異常表現或畸形，在幼兒時期可帶孩子到醫院兒科完善基因突變檢查，篩查出基因突變的可能性。

基因突變的后果是好還是壞

基因突變的后果既有好的一面，也有壞的一面，主要取決于突變的類型和發生在哪個基因上。具體表現為：

1、功能改變或失去：突變可以發生于基因的編碼序列，也可發生在啟動子、內含子和剪切位點等非編碼序列，可能導致基因的功能改變或失去。這種突變可能會影響基因的表達和調控，從而對生物體的正常功能產生負面影響。

2、遺傳易感性：基因突變可能使個體對某些疾病更易感，例如動脈粥樣硬化、冠心病、糖尿病、精神分裂癥和高血壓等疾病。某些突變可以增加患病的風險，使人更容易受到外界環境的影響而罹患疾病。

3、引發相關疾病：如果基因突變發生在體細胞，可能導致體細胞遺傳病，如惡性腫瘤。這種突變由于是發生在體細胞中，所以不會被傳遞給后代。然而，如果突變發生在生殖細胞，可能會導致遺傳性代謝缺陷，從而影響后代的健康。嚴重的致死突變將造成死胎、自然流產或出生后夭折等。

總的來說，基因突變的后果取決于突變的具體情況，對生物的影響既有積極的一面，也有消極的一面。然而，由于基因突變可能導致嚴重的疾病，因此在生活中還是應盡可能減少誘發基因突變的因素。這包括避免接觸有害物質、健康飲食、良好的生活習慣和定期進行基因篩查等措施，以保護個體的健康。

基因突變是什么癥狀

基因突變可能會出現身體發育異常、智力低下、視力障礙、語言功能障礙以及免疫系統疾病等癥狀。

1.身體發育異常：由于染色體異常引起的，會導致身體發育遲緩，并且還會伴有身材矮小的情況。建議家長及時帶患兒到醫院進行檢查并治療，以免影響身體健康。

2.智力低下：先天性遺傳病導致的，會出現智力低下的情況，而且還會伴隨著運動障礙、語言障礙等現象。可以在醫生指導下服用利魯唑片、鹽酸金剛烷胺片等藥物進行治療。

3.視力障礙：視網膜色素變性引起的，會使患者的視力逐漸下降，并且還會影響正常的視覺神經，從而造成視力障礙的癥狀。可以遵醫囑使用維生素A軟膠囊、卵磷脂絡合碘顆粒等藥物進行治療。

4.語言功能障礙：腦血管畸形引起的，會對大腦的語言中樞造成一定的損傷，從而引起語言功能障礙的現象。可以通過手術的方式進行治療，比如開顱血腫清除術、內鏡下微創下血腫切除術等。

5.免疫系統疾病：自身免疫性疾病引起的，通常會表現為關節疼痛、發熱、體重減輕等癥狀。需要在醫生的指導下服用醋酸潑尼松片、甲氨蝶呤片等藥物進行治療。